Hace saber a todos los propietarios o representantes de HOTELES a partir de la fecha, deberán realizar el llenado de formulario de “inscripción ante la ARSA” con el fin de establecer una base de datos de estos establecimientos en el…
Hace saber que en relación al Acuerdo Ejecutivo respecto al libre uso y comercialización de la Píldora Anticonceptiva de Emergencia (PAE), en el marco de las atribuciones establecidas en el Decreto 7-2021, la ARSA ejercerá la regulación, supervisión, verificación y…
A los importadores y comercializadores de Estupefacientes, Psicotrópicos, Agregados por la ARSA y Precursores Químicos, informa: Que, la fecha límite para presentar solicitudes de previsión aplicables es el miércoles 22 de marzo del año en curso. Lo anterior con base…
Al publico en general informa: Que, a partir del 23 de febrero del 2023, para los trámites de Sustancias Controladas, se deberá aplicar el formato vigente a los Libros de Control de: Distribuidoras, Droguerías Fábricas, Farmacias ,Comunitarias, Farmacias, Hospitalarias y…
El presente aviso de riesgo se emite derivado del análisis de la información proporcionada por Sanofi Aventis de México S.A. de CV., titular del registro sanitario del producto Enterogemina® 4 billones UFC de Esporas de Bacillus clausii, que informó que…
Se emite la presente alerta sanitaria derivada del análisis técnico y de la evaluación de la información proporcionada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V., sobre la falsificación del producto Aspirina® (ácido acetilsalicílico) 500 mg, con número de…
La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), en relación al ACUERDO No.14874-2022 emitido por la Secretaría de Estado en el Despacho de Salud (SESAL) con respecto al uso de la Píldora Anticonceptiva de Emergencia (PAE) como parte del Protocolo de Atención…
La Agencia de Regulación Sanitaria, en el uso de sus facultades y con el propósito de dar respuesta a las denuncias ciudadanas en función de proteger la salud, a la población en general hace saber que en su pagina we…
Documentación sobre liberación de lotes de vacunas contra el Covid-19 con indicaciones de vida útil de las formulaciones de 12, 14, o 18 meses según corresponda.